Cistična fibroza i astma

• Svibanj 7, 2024

Nije uobičajeno, ali neki oboljeli od cistične fibroze (CF) također imaju astmu. Dok astma i CF imaju neke zajedničke simptome, to su vrlo različite bolesti. Liječnicima može biti teško odrediti mogu li poteškoće s disanjem kod njihovih bolesnika s CF također ukazivati ​​na astmu.

Što je cistična fibroza?
Cistična fibroza je naslijeđena genetska mutacija uzrokovana neispravnim genom poznatim kao CTFR. CTFR gen stvara protein koji upravlja načinom na koji se voda i sol kreću u tjelesnim stanicama i izvan njih. Svatko nosi gen CTFR; međutim, oko četvrtine ljudi bijelog europskog porijekla nosi "slomljenu" verziju gena. Kad su oba roditelja nositelji neispravnog gena, njihovo dijete ima jednu od četiri mogućnosti da razvije CF.

CF uzrokuje da tjelesna sluz postane ljepljiva i gusta. Kao rezultat toga, tijelo ne može izbaciti gustu sluz, pa dolazi do nakupljanja što uzrokuje probleme u čovjekovim dišnim putevima, gušterači i drugim dijelovima tijela. CF obično utječe na pluća, gušteraču, jetru, crijeva, sinuse i spolne organe.

Prosječni životni vijek osobe s cističnom fibrozom iznosi oko 30-40 godina, a neki ljudi žive u njezinim 50-ima i više. Trenutačno ne postoji lijek za CF i nekim će pacijentima možda trebati transplantacija pluća u nekom trenutku kako bolest napreduje.

Znakovi i simptomi CF
Bolesnici s cističnom fibrozom mogu pokazati neke od ovih znakova i simptoma:

• Prekomjerna proizvodnja sluzi koja je vrlo ljepljiva i gusta
• opetovane plućne i respiratorne infekcije koje je teško izliječiti
• Funkcija pluća s vremenom opada, uzrokujući ožiljke u plućima, što dovodi do ozbiljnih poteškoća s disanjem
• Pothranjenost zbog začepljenja crijeva ili kanala u gušterači, koja blokira probavne enzime u tankom crijevu. To tijelu otežava apsorpciju masti i proteina, što dovodi do nedostatka vitamina i pothranjenosti.
• Znoj je nenormalno slan
• Kronični kašalj (suv ili sa sluzi)
• Wheezing (koji možda ne reagira na terapiju astme)
• Kratkoća daha
• Alergije koje traju cijele godine

Kronični kašalj, piskanje u disku, kratkoća daha također su slični tipičnim simptomima astme. To je razlog zašto liječnici ponekad teško utvrde da li i njihovi pacijenti s CF mogu također imati astmu.

Tko postoji rizik od CF?
Važno je napomenuti da cistična fibroza nije zarazna. Jedini faktor rizika za CF je dva roditelja koji nose abnormalne CTFR gene i prenose abnormalni gen svojoj djeci.

Ispitivanje CF
U SAD-u se sve novorođene bebe pregledavaju na cističnu fibrozu ubrzo nakon rođenja. Krv se obično uzima iz stopala djeteta; krv je tada testirana na dokaze o neispravnim CTFR genima. Ispitivanjem se obično nalazi znak CF-a; međutim, neće sva djeca s ovom bolešću pokazati svoju krv u krvi. CF se ponekad pojavljuje kod starije djece i odraslih koji mogu imati blaži oblik bolesti i pokazuju simptome samo kad se bolest pogorša.

Dodatni testovi za CF mogu uključivati ​​rendgenske snimke prsnog koša, testove plućne funkcije pluća (poput spirometrije, mjerenje volumena pluća, pulznu oksimetriju itd.) I test sluzi koji traži određene bakterije uobičajene u teškim oblicima cistične fibroze.

Cistična fibroza i astma
Mali broj bolesnika s CF također može imati astmu. Ova kombinacija nije uobičajena, ali postoje neki znakovi i simptomi da pacijent s CF-om može imati astmu:

• Epizode akutne opstrukcije dišnih puteva poboljšane su bronhodilatatorima
• Jaka obiteljska povijest astme i / ili ekcema i sijene groznice
• Eozinofilija ili povišen IgE

Liječenje astme u bolesnika s CF
Kada bolesnici s CF-om također imaju astmu, cilj je što više smanjiti i cističnu fibrozu i simptome astme. Upravljanje može uključivati ​​promjene u prehrani, vježbanje, bolesnike koji puše potrebno prestati, izbjegavanje pušenja iz druge ruke, uzimanje svih lijekova prema uputama zdravstvenih radnika, izbjegavanje svih aktiviranja alergije i astme kod pacijenata, itd.

Astma i cistična fibroza neizlječive su bolesti; međutim, ranim liječenjem i pravilnim liječenjem moguće je produljiti životni vijek bolesnika s CF. Ako vjerujete da vi ili vaše dijete imate CF i / ili astmu, svakako posjetite svog liječnika kako biste razgovarali o svojim simptomima, pitanjima i problemima.

Pogledajte moju novu knjigu Astma's Nothing to Wheeze At!

Sada je također dostupna na Amazon Asth’s Nothing to Wheeze At!

Upute Video: 13 Cisticna Fibroza (Svibanj 2024).