Pretpostavke invalidnosti
Ako me pogledate, prepoznate da sam paraplegičar, jer sam u invalidskim kolicima. A budući da moja amputacijska operacija završava kronične infekcije lijeve noge, kroz mentalnu matematiku možete zaključiti da sam u invalidskim kolicima jer sam amputirana osoba. Međutim, rođena sam sa spina bifida. Nisam imao operaciju amputacije prije samo nekoliko mjeseci, a ja se novo prilagođavam ovom novom bore u tkanini mog života s invaliditetom - množina sada, ne samo jednina.

Imam mnogo prijatelja, od kojih neki žive sa sindromom kroničnog umora, maničnom depresijom, lupusom, oštećenjem vida i intelektualnim teškoćama. Jedini znakovit znak da imaju invaliditet ili kroničnu bolest je ako ih pitate da hodaju do trgovine, trče maraton i sjede na vrućem suncu, idu iznad i izvan svoje predviđene rutine ili nešto pročitaju. Prema tome, postupa se s njima kao da im ne treba nekakav smještaj da bi radili, živjeli ili sudjelovali zajedno s drugima bez invaliditeta. I tu sam nekako neopterećen ostvarivanjem mnogih prava koja su mi pružena zbog "izgleda invalidnosti". Nemojte me krivo shvatiti, još su me primili zbog posla, za koju se pretpostavlja da je idiot ili nisam u mogućnosti realizirati nešto za što sam fizički ili intelektualno sposoban. Događa se. To je pogrešno i zagovaram to, ali to se i dalje događa.

Priznajem. Prekorio sam ljude koji se penju iz velikih pikapa koji hodaju uspravno, bez štapa i štaka, koji bi parkirali na pristupačnom parkirnom mjestu. I bez obzira na to, postoje prekršitelji. Ponekad bih se podsmjehivao ljudima koji su koristili trgovačke kolica s motoriziranim skuterima u supermarketima kad bi se bez problema dizali da dođu do nečega na najvišu policu. Ovdje sam jedva uspio zaobići široki prilaz prolaza ili dosegnuti ruku ispod glave bez prevrtanja.

Nije to zbog mene ogorčena. Jednostavno tražim pomoć koja mi je potrebna i krećem dalje u svom poslu. Nemam pojma koji su izazovi za sljedeću osobu u odnosu na moju. Ali u glavi sam imao jasan stereotip da ta osoba nije izgledala kao da ima invaliditet i reakcija trzaja koljena bila je iritacija. Otkad sam shvatio da invalidnost i kronična bolest ne dolaze uvijek u najočitijim oblicima govorenja, poput štaka, invalidskih kolica, ožiljaka ili specifičnog govora, udova i crta lica.

Kako uopće izgledaju invalidnost ili potrebe za smještajem? I invalidnost je, kao i svaka druga kultura ili etnička pripadnost, talas sposobnosti i izazova, sa i bez znakova koji govore. Neki su izazovi svakodnevni i naporni. Neki su izazovi u usporedbi s malim ili vanjskim izgledom. Drugi su sporadični i teško ih je prepoznati dok oštar simptom ili bljesak ne pogodi pojedinca koji može imati epilepsiju, lupus ili multiplu sklerozu. Ipak, drugima se možda čini da osobe s invaliditetom ne govore dok ne pokušaju obaviti zadatak, pročitaju ili razumiju težak koncept iz određene teme. A tu su i oni na jednom kraju određene dijagnoze, koji su pogrešni što imaju istu težinu invaliditeta kao i netko drugi sa sličnom dijagnozom na drugom kraju spektra. Spektar je tako širok, ali niti dvije osobe sa spina bifidom, epilepsijom, lupusom, autizmom ili drugim invaliditetom nisu slične.

Mislilo se da, jer moje noge ne rade, da moj mozak također ne radi, ili da sam također gluh. Ljudi mi glasno govore i pitaju da li sam gluva, ali da sam gluva, ne mogu vas čuti. To je drugačije od toga da ne budete slušni. Također su mi govorili kao da sam trogodišnjak. Kao rezultat toga, ljudi propuštaju punoću mog intelekta i humora tretirajući me kao da sam dijete. Znam da to znače dobro i da me ti ljudi ne obraćaju sa neprijateljstvom. Ipak je još uvijek šteta i sramota što pretpostavke mogu učiniti za prekid komunikacije ili ometanje novih poznanstava prije nego što uopće započnu.
Mnogi od nas s invaliditetom u velikoj su mjeri podcijenjeni, a drugi su u velikoj mjeri precijenjeni. Na precjenjivanju strane novčića, barem se za mene pretpostavlja da sam nekako nadljudski čovjek za izdržavanje svega što sam prošao. Ali, razmišljam na ovaj način. Začaravam sliku djeteta suočenog s izazovom i shvaćam da dijete ne zna drugačije. Gledao sam kako se mnogi (rekao sam mnogo) djece s invaliditetom kako se igraju i ne zaustavljaju se zbog svojih ograničenja. Mnogi prevazilaze prijelomnu granicu svojih ograničenja. Oni uzimaju ono što im je dano i trče s tim.

Dakle, volim misliti da svoj život živim s djetetovim pogledom na moje sposobnosti i izazove. Glavu držim dolje s poslovičnom bradom i dalje i idem dalje. Svakodnevno ne razmišljam o svojim izazovima, čak iako govorim o njima kao "Život izvan granica trenera".Jedina misao koju im dajem je: "Koliko je visoka ili široka ta propusnica za transfer?" ili "Mogu li napraviti takav pločnik u svojim invalidskim kolicima bez da se prevrnem?" Često nemam vremena da stvarno razmislim i nagađam, pa uzmem Nike-ovo pravilo i "samo učini to". Tukao sam zbog toga jednako lako kao što sam se raspadao zbog analize svojeg napada s invalidskih kolica do vozačevog sjedala do četvrtog stupnja prije skoka.

Što se tiče mojih prijatelja koji pokušavaju parkirati na pristupačnom parkirnom mjestu ili koriste pristup toaletu koji ne 'izgledaju' poput mene ili nemaju vidljivi invaliditet, oni moraju nagađati njihova tijela toleranciju na parkiralištu i tolerancije onih oko njih. Nekoliko mojih prijatelja viknu, čak su i fizički suočeni i naštećeni ljudima koji misle da spašavaju svijet zbog ljudi kojima stvarno treba „parking“ poput mene.
Dragi prijatelj s intelektualnim teškoćama koji se oporavljao od operacije leđa jednom je pogrešio na konferenciji kao moj polaznik. Odustala je i rekla: "O, ne, ne mogu nositi tu torbu. Imam leđa. " Činovnik je uzvratio: "Pa što joj onda pomažeš ?!" Morao sam intervenirati i izravno, ali pristojno reći, „Znate, ljudi koji prate druge s vidljivim invaliditetom ne moraju nužno polaziti. I ona je moja prijateljica koja ima invaliditet. Ugodan dan. "

S druge strane tog novčića, moj suprug se često griješi što mi je polaznik ili član kolege mog „kluba s invaliditetom“. Pretpostavka je da stalno putujemo u parovima ili skupinama. A čak sam i vršnjake s invaliditetom na konferencijama tražio da mu urade stvari misleći da je on polaznik. Ipak, da je polaznik, bio bi moj angažovani polaznik. Kažem srdačnim smijehom: "Nabavite svoje!" Zatim ih upoznam sa svojom boljom polovicom i svi se bijesno nasmijemo zbog toga.

Kad je moj muž bio vrlo mali, imao je značajnu mucanje. Nije bio udžbenik koji je iz udžbenika (evo nas, stereotipi!) Koji je naletio na teške zvukove i slogove njegovih riječi. Često bi osoba napustila sobu prije nego što je uspio iznijeti svoju prvu riječ. Kao rezultat toga, bio je pomalo stidljiv i miran kao dijete. Ipak je u školi primao logopedu kako bi mu pomogao. Još uvijek je pomalo rezerviran, ali također više ne muca osim ako nije super umoran ili pod stresom. Ali koja bi to razlika značila? Pitam se da li su ga učinci otpuštanja, jer nije mogao brzo govoriti, učinili nekako rezerviranim i tihim, smišljenijim u govoru svog mišljenja ili bi on jednostavno tako i ostao. On je sjajan slušatelj, ali također ima puno toga za reći dubok, duhovit i inteligentan.

Zanimljivo mi je što je isti, tihi dječak kojeg neki nikad nisu zaglavili da bi ga slušali, čovjek s diplomom povijesti. Pun je datuma i činjenica, svakodnevno djeluje u školovanju maloljetničkih delinkvenata i svakodnevno razgovara sa mnom i drugima. A priroda njegovog rada s maloljetnicima, mnogi s poteškoćama u učenju, je da razgovara o rješenjima kako ispraviti stvari koje su učinili pogrešno, kako bi se vidjelo može li im vratiti ravno i usko. Dobro je učinio i mene i ove maloljetnike da nikada ne pretpostavljaju ništa o sposobnosti ili invalidnosti, niti o tome da žive u dobroj ili lošoj okolnosti na temelju djela, itd.

Pretpostavke nas muče svaki put, dolazimo i odlazimo. Bez obzira na to imamo li poteškoće - vidljive ili drugačije, svi smo na kraju davanja ili primanja pogrešnih pretpostavki. Znate što kažu o riječi "pretpostaviti". Ne mislim da bi magarčev stražnji kraj cijenio usporedbu, zar ne?

Upute Video: Borba za referendume! Hrvoje Zekanović (Travanj 2024).