Policistična bolest bubrega

• Svibanj 3, 2024

Od svih zdravstvenih problema bubrega, jedan od najčešćih je policistična bubrežna bolest ili PKD, što je četvrti vodeći uzrok zatajenja bubrega. Utječe na sve rase i nalazi se podjednako u muškaraca i žena. To je nasljedni poremećaj koji rezultira nastankom beskanceroznih vrećica koje sadrže vode poput tekućine na bubrezima. Ti vrećici mogu polako zamijeniti velik dio bubrega, što dovodi do ozbiljnog gubitka bubrežne funkcije. Značajan postotak ljudi s ovim stanjem pati od zatajenja bubrega do 60. godine. Bolest u ovom trenutku nema lijeka, ali postoji niz tretmana koji se mogu koristiti.

Bubrezi nisu jedini organi koji su ugroženi od PKD-a. Bolest se može proširiti, uzrokujući razvoj cista u jetri, gušterači, slezini, jajnicima i debelom crijevu. Ciste se mogu pojaviti i u mozgu, što može rezultirati aneurizmom ili u srcu, što može dovesti do srčane žutnje.

Brojni su simptomi povezani s PKD-om, poput visokog krvnog tlaka, glavobolje, bolova u leđima ili bokovima, natečenog trbuha, krvi u mokraći, česte infekcije mokraćnog mjehura ili bubrega i lepršanja ili udaranja u prsima. Sve su to pokazatelji da pacijent može imati PKD, ali najučinkovitiji, pouzdani, jeftin i neinvazivan način dijagnosticiranja PKD-a je upotrebom temeljitog ultrazvučnog pregleda. U nekim slučajevima CT pretraga i MRI mogu otkriti manje ciste koje ultrazvuk može propustiti.

Iako je PKD kronično stanje, postoji niz načina kako se s tim nositi. Među uspješnije metode su lijekovi koji pomažu u kontroli povezanog visokog krvnog tlaka, sredstva za ublažavanje boli i kirurško uklanjanje cista. Neke osnovne promjene životnog stila također mogu pomoći u smanjenju ozbiljnog oštećenja bubrega. Kako bubrezi gube više funkcije, možda će biti potrebna dijaliza, a možda će u nekom trenutku biti potrebna transplantacija bubrega.

Osnovni uzrok PKD-a je nepravilnost na genetskoj razini koju prenosi jedan ili oba roditelja. Postoji oblik PKD-a koji je rezultat spontane genetske mutacije, ali to je izuzetno rijetko. Ako bilo koji od roditelja ima PKD, trebali biste biti budni na simptome i potražiti liječnika ako se neki od njih razvije. Postoji nekoliko različitih sorti PKD-a, a plan liječenja ovisit će o vašoj varijanti. Liječnik će vas najvjerojatnije uputiti nefrologu koji je specijaliziran za bubrežne bolesti i on će odrediti najbolji način djelovanja.

Upute Video: Koji su prvi simptomi oboljenja bubrega (Svibanj 2024).