GINA potpisala zakon

• Svibanj 1, 2024

U Kongresu se raspravljalo više od 13 godina, Zakon o nediskriminaciji genetskih informacija (GINA) konačno je potpisan 21. svibnja 2008.

Što to znači pacijentima s karcinomom dojke, onima koji su u riziku i njihovim obiteljima? Zapravo, zapravo. Ako ste pozitivno testirali mutaciju gena BRCA ili vjerujete da imate genetski faktor rizika za rak dojke, ali se bojite testirati, ovaj bi zakon trebao ublažiti neke od vaših strahova.

Konkretno, Zakon će imati sljedeći utjecaj:

Davatelji zdravstvenog osiguranja ne smiju:

- Ograniči upis na temelju genetskih podataka
- Prilagodite premije na temelju genetskih podataka
- Osigurati genetske podatke prije upisa

GINA se primjenjuje na sve programe zdravstvenog osiguranja, bilo da su privatni ili kojima upravlja državna ili savezna agencija.

Poslodavci ne smiju:

- Donosite odluke o zapošljavanju na temelju genetskih podataka
- Donosi odluke o naknadi na temelju genetskih podataka
- Dijelite genetske informacije u njihovom vlasništvu

GINA se primjenjuje na poslodavce, agencije za zapošljavanje, organizacije rada i programe obuke.

Očekuje se da će odredbe o zdravstvenom osiguranju stupiti na snagu i stupiti na snagu u roku od 12 mjeseci, a odredbe o zapošljavanju u roku od 18 mjeseci.

Mnoge države već imaju zakonodavstvo koje štiti pojedince od diskriminacije na temelju genetskih podataka. GINA, međutim, pruža jedinstvenu smjernicu na koju se osloniti prilikom donošenja odluka o genetskom probiru. Nacionalne agencije koje pomažu ljudima u donošenju tih odluka imat će i lakše rad s jednom univerzalnom doktrinom, nego da moraju biti u tijeku sa zakonima svake države.

Diskriminacija je glavni razlog zbog kojeg se ljudi odluče da ne prolaze genetsko testiranje; Stoga su prednosti ovoga Zakona ogromne. Samo s karcinomom dojke procjenjuje se da pacijentkinja koja pozitivno testira mutaciju BRCA-e i odabere profilaktičku operaciju smanjuje rizik od smrti do 90% - vrlo uvjerljiva statistika. Zdravstveni radnici širom zemlje nadaju se da će ovaj zakon potaknuti ljude da ozbiljno razmisle o genetskom testiranju ako su u riziku od određenih bolesti. Nadaju se do pomaka u prevenciji bolesti odgovarajućim genetskim testiranjem.

Ipak, genetsko je testiranje vrlo osobna odluka i ne odgovara svima. Rezultati ispitivanja * očigledno * mogu imati posljedice koje mijenjaju život. To je odluka koju želite donijeti uz podršku svog zdravstvenog stručnjaka i savjetnika posebno obučenog za genetsko savjetovanje.

Koalicija za genetsku pravednost i SILA bili su presudni u vezi s donošenjem ovog zakona. Za više informacija o genetskom testiranju općenito, a posebno o karcinomu dojke, pogledajte njihove linkove u nastavku.

Upute Video: Testing The CREEPYPASTA Gacha Life Gina Glitch | GINA IS WATCHING (Svibanj 2024).