Više malih ljudi na televiziji

• Travanj 29, 2024

U posljednje vrijeme ljubitelj sam različitih serija "Mali ljudi, veliki svijet" i "Mali par". Lijepo je vidjeti emisije koje slave osobe s invaliditetom, bez sažaljenja, žive svoj život kao i svi drugi - čak i ako se čini da se TLC uglavnom usredotočuje na osobe kratkog rasta, ali možda bi bilo dobro usredotočiti se na jedan dio invalidske populacije u jednom trenutku, posebno na dio populacije sa invaliditetom koji nije tako dobro primijećen ili nije prihvaćen kao ostatak osoba s invaliditetom.

Ipak, nadam se da je ovo tek početak i različiti kanali primjetit će TLC-ove vodstvo o pričama poput ovih nastavljajući tkati dulju nit svijesti o invaliditetu, protežući se u ostala životna iskustva s invaliditetom

Moram priznati, uživam zagovarati i trenirati ljude svih statusa sposobnosti, ali iz ovih dva televizijska primjera živog života naučio sam još više u potpunosti bez obzira na visinu koja je iznad mojih osobnih iskustava. Ove i druge emisije o malim ljudima, kako ih radije zovu, daju mi ​​više uvida u moju pokojnu prijateljicu Jeannie, koja je u 3'9 bila kratkog rasta. "Izazovi s kojima su se suočavali i s kojima se suočavaju ljudi kratkog stasa malo su različiti u usporedbi s drugim invaliditetima, posebno poput mojih kao korisnika invalidskih kolica ili amputiranih osoba.U većini slučajeva, kratak stas nije uvijek prepoznat i prilagođen njemu, kao ni drugim invaliditetima.

Moja najdraža prijateljica Jeannie uvijek je sjajno putovala na različite konferencije i činilo se da smo se u sredini sastali i pomagali tamo gdje je drugi trebao. Stvari koje sam trebao biti viši za prebacivanje u invalidska kolica i izvan nje bile su previsoke da bi Jeannie mogla manevrirati bez svog prijenosnog postolja. Stvari koje je trebala spustiti za nju, poput ivice kade, bile su preniske za mene i moju klupu za prijenos tuša. Ipak, uspjeli smo biti najbolji pratitelj putovanja za ostale u ovim okolnostima.

I bilo je stvari u kojima smo oboje trebali pomoć bez obzira na to kako smo pokušali. Smijem se prisjetivši se da nam je uvijek trebao zvonar da premjestimo ručnike u hotelskoj sobi na niži nivo ili u suprotnom riskiramo baciti sapun u zid (eventualno udariti sebi u glavu) pokušavajući oboriti ručnike. Naši pokušaji da izbjegnemo poziv za pomoć neprestano su završavali nasmijani i bez daha prije nego što smo se ponosili ponosom i pozvali recepciju za pomoć. Mislili biste da nakon ove rutine, bolje bismo znali, ali ponekad jednostavno zaboravite kad ste s prijateljima.

Sigurna sam da je osoba u susjednoj sobi mislila da se dvoje djece odlično provodi u susjednoj kupaonici i bacaju okolo stvari. Nismo bili djeca, ali gotovo uvijek smo pronalazili načine kako da svoje međusobne izazove pretvorimo u zabavnu vrstu kaosa. I naučili smo jedno od drugoga poput djece koja dijele nova iskustva jedno s drugim - korak po korak.

Priznajem, gledajući ove TLC serije, moja svijest o složenim pitanjima malih ljudi podignuta je izvan onoga što me naučilo Jeanniejevo prijateljstvo prije nego što je preminula od srčanih problema.

Iz onoga što sam naučio od Jeannie i ovih emisija, zdravstvena skrb je jedno od najvažnijih područja koje zanimaju male ljude. Može biti izazovno povezati se sa medicinskim radnicima koji imaju specijalizirano znanje i obuku potrebnu za rješavanje medicinskih pitanja vezanih uz različite oblike patuljaškog oblika, a postoje mnogi oblici. Dobijanje zdravstvenog osiguranja često može biti i teško, baš kao što je slučaj i za moje prijatelje s cerebralnom paralizom. Pitam se hoće li zdravstvena reforma pomoći u tom području, koliko je sporno pitanje kao što je to sada slučaj? Procjenjuje se da postoji 200 vrsta patuljastog tijela koje tek treba u potpunosti istražiti, uključujući iskonski patuljak na kojem se zasniva još nekoliko dokumentaraca o TLC-u.

Usvajanje djeteta s problemima vezanim za kratki rast također može dovesti do financijskih problema i zdravstvenih troškova koje se nadaju obiteljima. Troškovi usvajanja patuljastog djeteta koje se suočava sa zabranjenom zdravstvenom zaštitom stvaraju prepreke obiteljima koje žele pokrenuti posvojenje unutar populacije. Slično tome, potencijalni usvojitelji patuljasti roditelji suočavaju se s istim preprekama u usvajanju djece prosječne veličine ako sami ne mogu ili žele da nemaju vlastito biološko dijete.

Što se tiče obrazovanja, stipendije i stipendije postoje za većinu ljudi manjinskog statusa, uključujući razne invaliditete poput spina bifida, oštećenja vida i slično, ali biti mala osoba ili patuljak često ne ispunjava kriterije kvalifikacije na mnogim razinama.


Dvije su velike organizacije za koje znam da postoje kako bi podržale i zagovarale ljude koji imaju patuljasti oblik i druge oblike vrlo kratkog stasa. Little People of America (LPA) je neprofitna organizacija koja pruža podršku i informacije onima koji imaju patuljak i njihovim obiteljima. Članstvo u LPA ograničeno je na ljude od 4 do 10 godina i na njihove obitelji ili na one koji "pokazuju utemeljen interes za pitanja koja se odnose na patuljstvo".

LPA je neslužbeno započeo kada je 1957., kratkometražni glumac Billy Barty pozvao druge osobe kratkog stasa da mu se pridruže na druženju u Reno-u, Nevada. Taj prvobitni susret 21 ljudi prerastao je u Little People of America.

Koalicija za patuljasto zagovaranje, druga organizacija posvećena zagovaranju za osobe kratkog rasta, nudi stručnost i podršku da se izbori na bezbroj pitanja koja pogađaju male ljude i njihove obitelji. Osim toga, dio misije CODA uključuje mogućnost ne samo patuljaste populacije, već i svih ljudi kratkog rasta koji nisu klasificirani kao patuljci koji se i dalje suočavaju sa značajnim životnim izazovima.

Ljudi prikazani u TLC-ovim emisijama primjer su velikog života kratkog rasta. Zaslužuju pohvale za prikazivanje realističnih primjera malih ljudi koji se bore i uspijevaju kao i bilo tko kroz toliko životnih pitanja na svoj način. A, ove emisije daju primjer motivacije za sve ljude sa ili bez invaliditeta koji se suočavaju sa izazovima vezanim za zdravlje, zapošljavanje, obrazovanje i pristupačnost.

Volio bih vidjeti kako druge mreže prikazuju još pozitivnije i realnije prikaze ljudi u invalidskim kolicima, aktivnih amputira i drugih osoba s invaliditetom, koji žive svoj život izvan granica. Omogućilo bi ljudima bez invaliditeta da zaviru u naše svjetove i sigurnu priliku za učenje bez osjećaja kao da žure ili postavljaju čudna pitanja.

Ipak, nadam se da nas svima proširuje prilika da budemo otvoreni za postavljanje i odgovaranje na pitanja jedni drugima, shvaćajući kako nismo toliko različiti. Postavljamo pitanja i promatramo kako učimo. I nijedno pitanje nikad nije glupo. Besmisleno je samo izbjegavati pitati i ostati neobrazovani.

Kako mjeriti u području širenja svijesti o invaliditetu? Jesmo li otvoreni za mogućnosti učenja i podučavanja ili smo zatvorena vrata koja frustriraju znatiželjne umove. Svi budimo dovoljno veliki da jedni druge učimo i podučavamo, dijeleći u svojim životnim trijumfima i izazovima. To će dodatno dokazati da se mi nismo toliko razlikovali u veličanstvenoj slici.

Upute Video: SHOZE - NEMA MALIH LJUDI (Travanj 2024).