Hipervigilanca i roditelj autizma
Prošlog ljeta susreo sam se s prijateljem kojeg nisam vidio godinama. Ona upravlja profesionalnim govornicima i predstavljala je govornika koji je dobro poznat u zajednici s autizmom. Iako je godinama bila u vezi s govornikom, priznala je da je njezino razumijevanje autizma bilo prilično ograničeno. Započeli smo raspravljati o mojim zapažanjima, profesionalno i kao roditelj. Iskusan sam u objašnjavanju činjenica i brojki autizma. Mogu razgovarati o znakovima i simptomima, liječenjima i istraživanjima, te važnosti podrške obiteljima koje žive s poremećajima iz autističnog spektra (ASD).

Razgovarati o mom osobnom putovanju, naravno, manje je crno-bijelo, a na kraju se lagan razgovor pretvorio u emocionalni sažetak, u to vrijeme, gotovo 13 godina. Moj prijatelj nije htio samo znati 'jednostavne' stvari. Jednako je sposobna koristiti tražilicu kao i bilo tko. Postavljala je duboka, osobna pitanja o životu s nekim iz spektra autizma. Moj sin i moja obitelj bili su na zaista dobrom mjestu. Dugo prije dijagnoze, a dugo nakon toga, to se nije moglo reći. Bavili smo se bolom, gubitkom, žaljenjem, tjeskobom, strahom i frustracijom, kao i svi roditelji s djetetom koji imaju ASD iskustva. Naučila sam se oslanjati na našu zajednicu s autizmom i prijatelje koji istinski razumiju što znači hodati u mojim cipelama. Dajem sve od sebe da obrazujem one koji to ne čine. Nastojim za razumijevanje i prihvaćanje i za sve koji imaju ASD da se osjećaju prigrljeno i osnaženo.

Pa ipak, unatoč svemu pozitivnom, u mojoj glavi negdje uvijek postoji zaostali, natezni glas. Što je s nedostacima? Što ako se danas nešto dogodi u školi? Što se događa ako netko pogrešno razumije njegove namjere i neprijateljski je reagiran, a on reagira negativno? Hoće li se moći nositi u srednjoj školi? Koledž? Hoće li ga njegova strepnja natjerati da se ponaša na načine koji trajno uništavaju njegove ambicije? Hoće li ikad pronaći nekoga za koga se udati, prihvatiti i prigrliti njegova čudaka i vidjeti nevjerojatnu osobu koju poznajem? Hoće li imati prijatelja, dobar posao, djecu, mir i zajednicu koja svoje Aspergerove osobine doživljava kao dijelove čitavog čovjeka koji zaslužuje iste mogućnosti i ljubav kao i svi drugi? Što trenutno radi? Je li siguran? Je li sretan? Zna li doći kod mene kad ima problema?

Moj prijatelj je tada upotrijebio riječ koju nikad nisam vezao za svoje osjećaje ... hipervigilanciju. Nastavila je objašnjavati kako može razumjeti kako ja, ma koliko se u to vrijeme pozitivno osjećam, uvijek imam pojačan osjećaj opreza i tjeskobe. Wow. Ne samo da ga je dobila, nego je svoje osjećaje zamotala u riječ koju nikad nisam razmotrila. Poremećaja spavanja. Da. Osjećaj da ste uvijek na oprezu, da uvijek čekate da se nešto loše dogodi, jer, dobro, iskustvo je previše puta pokazalo da je to slučaj. U tom sam trenutku imao dva suprotstavljena osjećaja. Osjećao sam se potvrđenim, kao da moji skriveni strahovi imaju potpun smisao, čak i nekome tko nije mogao istinski shvatiti kako je to živjeti moj život. Osjećao sam se i kao da me je udario u crijevo. Sama riječ se osjeća tako negativno. Biti hipervigilantan znači biti pažljiv, ali u mjeri u kojoj ste pretjerano osjetljivi na prijetnje i do točke stalne tjeskobe. Pa da.

Od tog razgovora puno sam se puta reflektirao na ovu riječ, hipervigilanciju. Riječ sam koristio u razgovorima s drugim roditeljima. Često ga pokušavam ugraditi u rasprave o roditeljstvu djeteta s ASD-om ili o bilo kojem djetetu s posebnim potrebama. Nisam siguran da sam u potpunosti prihvatio da je to zdrav način života, iako je to realan izraz moje svakodnevice. Kad moja strepnja i strah zavladaju, pokušavam razmišljati o tome kako hipervigilanca može postati katalizator akcije, a ne protivnik poraza. Ako je nužnost majčinstvo izuma, možda je hipervigilanca majka zagovaranja? Vrijeme (i strpljenje) će pokazati.

Upute Video: PRVI KORAK - AUTIZAM (Lipanj 2020).